通辽3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们这个检测是抽血吗？还是用唾液？
- 本项目通常采用抽取2-3毫升外周静脉血的方式进行。这是目前基因检测中常用且成熟稳定的样本采集方式，过程安全快捷，类似于常规体检抽血。
- 这个检测一定要去医院做吗？还是可以自己在家完成？
- 不一定非要去医院。我们提供两种方式：一是前往通辽的合作采样点由专业人员采样，二是我们邮寄采样套件给您，您在家根据指引自行采集后寄回实验室。两种方式的结果准确性是一样的。
- 1000块测三种病，这个价格在市面上算贵的还是便宜的？
- 在目前的市场上，这个价格属于非常具有竞争力的亲民价位。它将三种常见且重要的单基因遗传病筛查打包进行，相较于单项检测或更高端的套餐，性价比很高。
- 如果我现在怀孕了，还来得及做这个筛查吗？会不会太晚？
- 来得及。只要在孕期就可以检测，当然，越早进行越好，这样有更充足的时间来了解结果并进行后续的咨询安排。如果您有任何疑问，可以随时联系我们的顾问进行详细沟通。
- 周末或节假日可以去采样吗？
- 可以的。大部分合作的采样点支持周末服务，但不同地点的具体营业时间可能略有差异。建议您通过官方渠道提前预约，以便我们为您确认具体时段并安排服务。
用户评价 (6条，均分4.7)
客服态度很好，回复快。不过有时候不同客服对同一个问题的说法稍微有点出入，可能还需要加强内部培训的统一性。但核心的检测和报告服务是扎实的，结果可信。
机构回复
非常感谢您细致的观察和中肯的批评。我们已将统一话术与知识库作为近期培训重点，以确保信息传递百分百准确。再次感谢您的督促！
在抽血点，看到他们用的采血管是专门用于基因检测的，跟我平时体检用的不一样。护士说这种管能更好保护DNA。感觉挺专业的，钱花在刀刃上的感觉。就是等待叫号花了20分钟，有点久。
机构回复
您观察得很仔细！我们使用专用保存管是为了确保样本在运输中的稳定性，保障检测质量。关于等待时间，我们已反馈给合作网点，会通过优化预约时段分流来改进。感谢您的理解与支持！
作为精打细算的准爸爸，我对比了好几家。你们这个三项筛查，单价比其他家同类项目便宜将近20%，而且包含的疾病种类更贴合中国人常见病。下单后还收到了详细的科普手册，服务周到，性价比突出。
机构回复
为您的研究精神点赞！我们在定价和疾病选择上都做了充分调研，力求提供最具性价比的国人专属方案。附赠科普材料是希望帮助用户更好地理解检测意义。感谢您的细致反馈！
作为高危孕妇，医院推荐了好几个检测，我选了这款基础筛查。主要是看中它‘咨询+检测+解读’一条龙。不用我自己在不同机构间奔波，所有环节在一个平台就闭环了，省时省力。
机构回复
感谢您的选择！我们致力于打造一站式服务，减少用户的奔波与协调成本，尤其为高风险孕妈提供集成化的解决方案。您的认可是我们前进的动力。
专业性毋庸置疑，但价格确实偏高，如果能有一些套餐折扣或者和产检医院合作有一些补贴，感觉会更亲民。毕竟这对于很多年轻家庭来说是一笔不小的额外支出。但就服务和质量来说，还是值的。
机构回复
非常感谢您坦诚地提出关于价格的看法。我们理解您的感受，也一直在通过优化技术流程等方式努力控制成本。同时，我们也会积极寻求与更多医疗机构的合作，探索更多惠民方式。感谢您的支持与理解！
作为准爸爸，一开始觉得基因检测这东西有点玄乎，但老婆坚持要做。下单后发现价格比想象中便宜好多，几百块就能查三种病，性价比真的高。客服说这个是基础必查项，省去了我们乱选项目的麻烦。报告出来后我俩都安心了，这钱花得值！
机构回复
感谢准爸爸的认可！我们的基础套餐正是为了帮助像您这样的家庭，以最经济的价格覆盖最重要的筛查项目。能为您带来安心，是我们最大的目标。祝您和家人一切顺利！
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霍林郭勒万核亲子鉴定基因检测中心
内蒙古自治区通辽市霍林郭勒市滨河路407号
